El compromiso de Stemwell con las tecnologías avanzadas, la medicina traslacional y las CMM derivadas del cordón umbilical
¿Por qué este día es importante?
El Día Mundial de la Artritis (WAD) se celebra cada año el 12 de octubre —en 2025 caerá en domingo— para visibilizar las experiencias de las personas afectadas por la artritis y por enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas relacionadas (RMDs).
Lanzado por primera vez en 1996 por Arthritis and Rheumatism International, y hoy respaldado en todo el mundo por organizaciones como EULAR, el WAD funciona como una plataforma global para promover la conciencia, fomentar la detección temprana, abogar por tratamientos eficaces y fortalecer el apoyo a pacientes y cuidadores.
El impacto de la artritis es enorme. Afecta a aproximadamente 500 millones de personas en el mundo y a casi 60 millones en Estados Unidos (alrededor de 1 de cada 4 adultos), contribuye a cerca de un millón de hospitalizaciones anuales y suele coexistir con otras enfermedades: alrededor del 47 % de los adultos con artritis presentan al menos una comorbilidad. Los trastornos articulares no traumáticos figuran entre las cinco condiciones de salud más costosas en adultos, y las personas con artritis pierden más días laborales que quienes padecen cualquier otra condición médica. Estos hechos nos recuerdan por qué la atención oportuna, basada en evidencia y centrada en el paciente, es esencial.
El enfoque de Stemwell: Avanzado, preciso y traslacional
En Stemwell, alineamos nuestros procesos clínicos con cuatro pilares:
- Tecnologías avanzadas – Incorporamos innovaciones científicamente validadas —hidrogeles, nanopartículas, liposomas y sistemas de liberación basados en exosomas— que mejoran la retención intraarticular, la penetración tisular y la liberación controlada, favoreciendo la reparación del cartílago y la personalización del tratamiento (Wu et al., 2025; Chen, Jiang, Zhu, He, & Chen, 2025).
- Medicina de precisión – La genómica a gran escala y los análisis multi-ómicos (transcriptómica, proteómica y metabolómica) están redefiniendo la heterogeneidad de la osteoartritis (OA). Los estudios implican vías como TGFβ, FGF, WNT, BMP, ácido retinoico y circadianas, y revelan oportunidades de reutilización de fármacos en los que los genes involucrados codifican dianas de medicamentos ya aprobados (Hatzikotoulas et al., 2025; Rai et al., 2024). Esto permite estrategias personalizadas en lugar de tratamientos genéricos.
- Medicina traslacional – Llevamos los descubrimientos del laboratorio a la práctica clínica —terapias con siRNA, ingeniería celular, biofabricación, imágenes avanzadas y rehabilitación— mediante una integración gradual y segura (Klimak et al., 2021; Scanzello et al., 2024; Liu, Liu, Li, & Tan, 2024).
- Medicina regenerativa – Nuestros protocolos regenerativos priorizan las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical (UC-MSCs). Generalmente evitamos el uso de células provenientes de médula ósea o tejido adiposo. Nuestros principales objetivos son aliviar el dolor, mejorar la función física y favorecer la reparación tisular. Durante todo el proceso mantenemos un compromiso con la transparencia, diferenciando claramente entre tratamientos establecidos, emergentes y en investigación activa.
Lo que dice la ciencia sobre las CMM para la artritis
Tanto en investigación preclínica como clínica, las células madre mesenquimales (CMM) han mostrado potencial para reducir el dolor y mejorar la función en OA tras la administración intraarticular, con perfiles de seguridad favorables (efectos adversos menores y transitorios más comunes; eventos graves, raros). Aún se necesitan ensayos de alta calidad para determinar la dosis, viabilidad celular, vías de administración y resultados a largo plazo (Carneiro et al., 2023; Chen, Cheng, Wu, et al., 2023; Mesa et al., 2023).
En la artritis reumatoide (AR), las CMM y las vesículas extracelulares derivadas de CMM (EVs) han demostrado efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores, con revisiones sistemáticas que indican seguridad general y señales de beneficio clínico; la durabilidad más allá de los 12 meses puede requerir dosis repetidas, y se necesitan ensayos más sólidos (Klyucherev et al., 2025; Mesa et al., 2023).
Las innovaciones en biomateriales e inmunoingeniería —como andamios 3D impresos e hidrogeles reforzados con nanoenzimas— buscan mejorar la supervivencia, orientación y capacidad inmunorreguladora de las CMM, apoyando la reparación del cartílago y el microambiente óseo (Tevlin et al., 2022; Zhao et al., 2025). Las guías de intervención (por ejemplo, STEP Guidelines for knee pain) refuerzan los protocolos centrados en el paciente y basados en evidencia (Hunter et al., 2022).
CMM derivadas del cordón umbilical (UC-MSCs): La base regenerativa de Stemwell
¿Por qué UC-MSCs? Estas células provienen de tejidos de nacimiento donados y se procesan bajo sistemas estrictos de calidad. Combinan una potente capacidad inmunomoduladora con ventajas prácticas de estandarización y disponibilidad inmediata, atributos clave para la precisión y la escalabilidad.
En osteoartritis (OA)
- Evidencia clínica: Una revisión sistemática y metaanálisis indican que las UC-MSCs intraarticulares pueden mejorar el dolor y la función en OA de rodilla, aunque destacan la necesidad de ensayos aleatorizados más amplios y prolongados para confirmar eficacia, seguridad y dosificación (Xiao, Wang, Li, Luo, & Li, 2024).
- Mecanismos: Las UC-MSCs parecen reducir la inflamación (IL-10, TGF-β1), inhibir la apoptosis de condrocitos y promover la síntesis de matriz (Pan et al., 2023; Kim, Yang, Park, et al., 2019). Estudios recientes sugieren que pueden ralentizar el envejecimiento celular del cartílago bloqueando la vía STING–NF-κB (Zhang et al., 2025).
- Sitio de aplicación: En modelos, tanto la inyección intraarticular como la subcondral muestran beneficios; esta última podría favorecer la remodelación del hueso subcondral, un factor clave del dolor y la progresión estructural (Wu, Xu, Wu, et al., 2025).
En artritis reumatoide (AR)
- Reequilibrio inmune: Los exosomas derivados de UC-MSCs pueden restaurar el equilibrio Th17/Treg y reducir citoquinas proinflamatorias en modelos de artritis (Fu et al., 2022).
- Dirección al sinovio patológico: Las UC-MSCs pueden inducir apoptosis en los sinoviocitos similares a fibroblastos, células que perpetúan la sinovitis y el daño articular en la AR (Chiu, Liang, Hwang, & Wang, 2023).
- Señalización requerida: La señalización del receptor de TNF 1 parece necesaria para los efectos antiinflamatorios y proregenerativos de las UC-MSCs en modelos de AR, información útil para la selección de pacientes y estrategias combinadas (Liu, Wang, Zhang, et al., 2025).
Potencial libre de células: Los exosomas de UC-MSCs representan una prometedora vía terapéutica sin células, actualmente en investigación activa (Fu et al., 2022; Morente-López et al., 2022).
Seguridad y expectativas: Los efectos a corto plazo suelen ser leves (por ejemplo, dolor transitorio postinyección); los eventos adversos graves son raros según la literatura sobre CMM. Sin embargo, se necesitan ensayos clínicos amplios y prolongados específicos de UC-MSCs en poblaciones humanas con OA/AR para establecer de forma definitiva su seguridad, eficacia y vías de administración óptimas (Mesa et al., 2023; Xiao et al., 2024).
Integrando todo para los pacientes
Evaluación personalizada: Analizamos tus síntomas, función física, resultados de imagen, condiciones coexistentes y objetivos personales para crear un plan de atención a tu medida.
Claridad del plan: Te explicamos qué tratamientos están establecidos y cuáles aún emergen, discutimos abiertamente beneficios y riesgos, y trazamos una ruta clara de seguimiento.
Apoyo integral y multimodal: Las terapias regenerativas son más efectivas cuando se combinan con actividad física, rehabilitación dirigida y hábitos saludables. Te ayudamos a construir un plan que promueva la recuperación desde todos los frentes.
Seguimiento de resultados: Monitoreamos indicadores validados de dolor y función a lo largo del tiempo, usando datos reales para ajustar y optimizar tu atención conforme avanzas
¿Cómo participar en el Día Mundial de la Artritis?
- Viste de azul y comparte datos verificados para reducir el estigma.
- Únete a eventos locales o en línea para conocer nuevas opciones.
- Habla con tu médico si el dolor o la rigidez limitan tu vida diaria: actuar temprano puede cambiar tu trayectoria.
- Apoya la investigación y la defensa que impulsen tratamientos seguros y eficaces.
Referencias
- Carneiro, D. C., Araújo, L. T., Santos, G. C., et al. (2023). Clinical trials with mesenchymal stem cell therapies for osteoarthritis: Challenges in the regeneration of articular cartilage. International Journal of Molecular Sciences, 24(12), 9939. https://doi.org/10.3390/ijms24129939
- Chen, Y., Cheng, R. J., Wu, Y., et al. (2023). Advances in stem cell-based therapies in the treatment of osteoarthritis. International Journal of Molecular Sciences, 25(1), 394. https://doi.org/10.3390/ijms25010394
- Chen, Y., Jiang, H., Zhu, H., He, J., & Chen, L. (2025). Theranostics of osteoarthritis: Applications and prospects of precision targeting nanotechnology. International Journal of Pharmaceutics, 676, 125548. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2025.125548
- Chiu, Y. H., Liang, Y. H., Hwang, J. J., & Wang, H. S. (2023). IL-1β-stimulated human umbilical cord mesenchymal stem cells ameliorate rheumatoid arthritis via inducing apoptosis of fibroblast-like synoviocytes. Scientific Reports, 13(1), 15344. https://doi.org/10.1038/s41598-023-42585-1
- Fu, Y., Li, J., Zhang, Z., et al. (2022). Umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes alleviate collagen-induced arthritis by balancing the population of Th17 and regulatory T cells. FEBS Letters, 596(20), 2668–2677. https://doi.org/10.1002/1873-3468.14460
- Hatzikotoulas, K., Southam, L., Stefansdottir, L., et al. (2025). Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals. Nature, 641(8065), 1217–1224. https://doi.org/10.1038/s41586-025-08771-z
- Hunter, C. W., Deer, T. R., Jones, M. R., et al. (2022). Consensus guidelines on interventional therapies for knee pain (STEP guidelines) from the American Society of Pain and Neuroscience. Journal of Pain Research, 15, 2683–2745. https://doi.org/10.2147/JPR.S370469
- Kim, E. H., Jeon, S., Park, J., et al. (2025). Progressing future osteoarthritis treatment toward precision medicine: Integrating regenerative medicine, gene therapy and circadian biology. Experimental & Molecular Medicine, 57(6), 1133–1142. https://doi.org/10.1038/s12276-025-01481-6
- Kim, H., Yang, G., Park, J., et al. (2019). Therapeutic effect of mesenchymal stem cells derived from human umbilical cord in rabbit temporomandibular joint model of osteoarthritis. Scientific Reports, 9(1), 13854. https://doi.org/10.1038/s41598-019-50435-2
- Klimak, M., Nims, R. J., Pferdehirt, L., et al. (2021). Immunoengineering the next generation of arthritis therapies. Acta Biomaterialia, 133, 74–86. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2021.03.062
- Klyucherev, T. O., Peshkova, M. A., Yurkanova, M. D., et al. (2025). Advances in regenerative therapies for inflammatory arthritis: Exploring the potential of mesenchymal stem cells and extracellular vesicles. International Journal of Molecular Sciences, 26(12), 5766. https://doi.org/10.3390/ijms26125766
- Liu, B., Liu, T., Li, Y., & Tan, C. (2024). Innovative biotherapies and nanotechnology in osteoarthritis: Advancements in inflammation control and cartilage regeneration. International Journal of Molecular Sciences, 25(24), 13384. https://doi.org/10.3390/ijms252413384
- Liu, G., Wang, H., Zhang, C., et al. (2025). Tumor necrosis factor receptor 1 is required for human umbilical cord-derived mesenchymal stem cell-mediated rheumatoid arthritis therapy. Cell Transplantation, 34, 9636897241301703. https://doi.org/10.1177/09636897241301703
- Mesa, L. E., López, J. G., López Quiceno, L., et al. (2023). Safety and efficacy of mesenchymal stem cells therapy in the treatment of rheumatoid arthritis disease: A systematic review and meta-analysis of clinical trials. PLOS ONE, 18(7), e0284828. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0284828
- Morente-López, M., Mato-Basalo, R., Lucio-Gallego, S., et al. (2022). Therapy free of cells vs human mesenchymal stem cells from umbilical cord stroma to treat the inflammation in osteoarthritis. Cellular and Molecular Life Sciences, 79(11), 557. https://doi.org/10.1007/s00018-022-04580-z
- Pan, X., Li, X., Zhang, L., et al. (2023). Umbilical cord mesenchymal stem cells relieve osteoarthritis in rats through immunoregulation and inhibition of chondrocyte apoptosis. Scientific Reports, 13(1), 14975. https://doi.org/10.1038/s41598-023-42349-x
- Rai, M. F., Collins, K. H., Lang, A., et al. (2024). Three decades of advancements in osteoarthritis research: Insights from transcriptomic, proteomic, and metabolomic studies. Osteoarthritis and Cartilage, 32(4), 385–397. https://doi.org/10.1016/j.joca.2023.11.019
- Scanzello, C. R., Hasty, K. A., Chung, C. B., et al. (2024). Teaming up to overcome challenges toward translation of new therapeutics for osteoarthritis. Journal of Orthopaedic Research, 42(12), 2659–2672. https://doi.org/10.1002/jor.25944
- Tevlin, R., desJardins-Park, H., Huber, J., et al. (2022). Musculoskeletal tissue engineering: Adipose-derived stromal cell implementation for the treatment of osteoarthritis. Biomaterials, 286, 121544. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121544
- Wu, C., Xu, H., Wu, Z., et al. (2025). Subchondral injection of human umbilical cord mesenchymal stem cells ameliorates knee osteoarthritis by inhibiting osteoblast apoptosis and TGF-βStem Cell Research & Therapy, 16(1), 235. https://doi.org/10.1186/s13287-025-04366-7
- Wu, M., Chen, Z., Song, B, Wang, X., & Liang, W. (2025). Current status and future perspectives of research on intra-articular drug delivery systems for osteoarthritis therapy. Acta Biomaterialia. Advance online publication. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2025.07.057
- Zhang, Y., Ren, X., Zhuang, H., et al. (2025). Human umbilical cord mesenchymal stem cells decellular matrix alleviates chondrocyte senescence by inhibiting the STING-NF-κB pathway. PLOS ONE, 20(6), e0325704. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0325704
- Zhao, Y., Li, Z., Chen, X., et al. (2025). MXenzyme-reinforced hydrogel enhances stem cell therapy through multidimensional regulation in rheumatoid arthritis management. Biomaterials, 325, 123560. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2025.123560
Ready to learn more about stem cell therapy?
At Stemwell, our team of doctors are highly skilled in successfully supporting thousands of people with a range of stem cell treatments. If you would like to learn more about stem cell therapy you can contact us with any questions, or apply today to check your eligibility.
